5 апреля компания Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY) сообщила, что получила вместе с 2seventy bio (NASDAQ:TSVT) одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на препарат Abecma для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой.
В прошлом месяце препарат Abecma также получил разрешение на применение в ЕС.
В прошлом месяце препарат Abecma также получил разрешение на применение в ЕС.