Акция биотехнологической компании CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ: CRSP) с начала года прибавила более 39%, после периода снижения котировок в 2022 г. Причиной стал успешный ход клинических исследований генной терапии, которая может стать блокбастером, то есть обеспечить продажи на сумму более $1 млрд.
До конца текущего года регуляторы США примут решение по терапии exa-cel, которую CRISPR Therapeutics разрабатывает совместно с компанией Vertex Pharmaceuticals. В случае одобрения и начала продаж, обе компании разделят доход, но от exa-cel ждут как минимум миллиардных пиковых продаж, и CRISPR Therapeutics получит значительную прибавку к выручке.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) может одобрить exa-cel в декабре 2023 г.
Более того, в фазе III клинических исследований exa-cel тестируется для лечения заболеваний крови у детей. Таким образом в будущем адресный рынок терапии может существенно расшириться.
Помимо этого, у CRISPR Therapeutics в фазе II клинических исследований находится иммуноонкологический препарат-кандидат CTX-110. Дополнительно у компании есть другие разработки: только на направлении иммунноонкологии восемь препаратов-кандидатов на разных стадиях разработок. Также CRISPR Therapeutics получает доход от лицензирования технологии редактирования генов. В частности, главный партнер, компания Vertex, планирует использовать технологию CRISPR Therapeutics в своей программе по разработке терапии для лечения диабета первого типа.
Таким образом, некоторые инвесторы ожидают от CRISPR Therapeutics позитивных новостей в конце 2023 г., связанных со скорым началом крупных продаж первой генной терапии.
На торгах 21 июля акция CRSP стоила $56,73. Рыночная капитализация составила $4,64 млрд.
En