Разработчик генной терапии Editas Medicine Inc. (NASDAQ: EDIT) в начале декабря 2023 г. заключил лицензионную сделку с Vertex Pharmaceuticals Incorporated (NASDAQ: VRTX). Это значительно улучшит финансовое положение Editas, и компания получит возможность для продолжения разработок с большим коммерческим потенциалом.
Vertex Pharmaceuticals ищет новые технологии редактирования генов для создания прибыльных генных терапий. Для этого компания заключила лицензионные соглашения сразу с двумя конкурирующими компаниями: Editas Medicine и CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ: CRSP).
В рамках лицензионной сделки с Editas, компания Vertex получит неэксклюзивные права на использование технологии редактирования генов Cas-9 для лечения наследственных заболеваний крови: серповидно-клеточной анемии и бета-талассемии. В частности, речь идет о терапии Casgevy, которую Vertex разработала в сотрудничестве с CRISPR Therapeutics. Предполагается, что эта терапия будет одобрена до конца марта 2024 г.
Таким образом Editas получит выгоду от разработок других компаний. Согласно условиям лицензионной сделки, Vertex перечислит в пользу Editas аванс $50 млн, а позже заплатит еще $50 млн, в случае достижения определенных целевых показателей. Также у Editas есть возможность получения лицензионных отчислений в размере $10—$40 млн в год до 2034 г., если компании удастся запатентовать свою технологию редактирования генов.
Полученный аванс уже является значительной прибавкой к запасу наличных Editas, который составлял около $446 млн в конце третьего квартала 2023 г. Полученные средства позволяют продлить время работы компании еще на год (до 2026 г.) при текущем уровне расходов.
На торгах 22 декабря акция EDIT стоила $10,83. Рыночная капитализация составила $884,49 млн.
