Аналитики Уолл-стрит ожидают, что в ближайшие годы разработчик генной терапии CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ: CRSP) сможет нарастить продажи и даже выйти на прибыльность. Этому будут способствовать уже утвержденные терапии, а также новые разработки.
Несколько месяцев назад CRISPR Therapeutics получила одобрение FDA для своей генной терапии Casgevy, которая уменьшает симптомы или эффективно излечивает два наследственных заболевания крови: серповидно-клеточную анемию и трансфузионно-зависимую бета-талассемию. От момента одобрения прошло не так много времени, потому нет еще данных о доходах от продаж этих терапий. Однако по средней оценке аналитиков Уолл-стрит, CRISPR Therapeutics принесет примерно $81 млн дохода в этом году, а затем $356 млн в следующем году, и все это в основном за счет продаж Casgevy. При этом прибыльной компания станет не ранее 2025 г.
Отметим, что у CRISPR Therapeutics и другие многообещающие программы, которые могут стимулировать рост, при условии, что клинические испытания завершатся успешно и регуляторы одобрят терапию. Особый интерес представляет программа CTX211 для лечения диабета первого типа, которая в настоящее время проходит фазу I клинических исследований. Целью CTX211 является лечение или эффективное излечение этого заболевания с помощью генетически отредактированных стволовых клеток, которые предназначены для замены дисфункциональных клеток-предшественников поджелудочной железы пациента. Лечение диабета первого типа — это перспективный многомиллиардный рынок, который, по данным Maximize Market Research, к 2029 г. будет стоить почти $39 млрд.
У CRISPR Therapeutics есть другие высокоэффективные клинические программы на более поздних стадиях разработки, которые предназначены для лечения таких заболеваний, как почечно-клеточный рак, B-клеточные злокачественные новообразования и даже атеросклеротические сердечно-сосудистые заболевания. Если хотя бы одна из этих терапий получит одобрение, то у CRISPR Therapeutics будет еще один источник дохода.
На торгах 24 мая акция CRSP стоила $55,24.
