США одобрили лечение рака легких компаниями AstraZeneca и Daiichi 

Компании AstraZeneca и Daiichi Sankyo сообщили, что их совместно разработанный препарат Datroway получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для лечения распространенного немелкоклеточного рака легких у взрослых пациентов, ранее проходивших терапию, пишет Reuters.

Это первый случай одобрения подобной терапии для указанного показания в США — крупнейшем фармацевтическом рынке мира. Datroway относится к классу так называемых конъюгатов антител с лекарственными веществами — высокоточных средств, направленных на разрушение опухолевых клеток, минимизируя воздействие на здоровые ткани. Препарат воздействует на белок TROP2, часто встречающийся на поверхности опухолевых клеток, и уже ранее получил одобрение для лечения определенного вида рака молочной железы.

Одобрение Datroway стало важным шагом в терапии пациентов с мутацией EGFR, чье заболевание перестало реагировать на предыдущие схемы лечения. По заявлению AstraZeneca, препарат предоставляет новую возможность для пациентов, вне зависимости от конкретной мутации, вызвавшей устойчивость к терапии.

Сотрудничество между AstraZeneca и японской Daiichi Sankyo началось с разработки другого онкопрепарата — Enhertu. В 2020 году компании заключили соглашение на сумму до 6 млрд долларов о совместной разработке и коммерциализации Datroway. В связи с регистрацией нового препарата в США AstraZeneca выплатит партнёру $45 млн бонусных выплат.