Merck сообщила об успешных результатах испытаний препарата от холестерина

Фармацевтическая компания Merck (MRK) сообщила о достижении основной цели в поздней стадии клинических испытаний перорального препарата для снижения уровня ЛПНП (липопротеины низкой плотности, «плохой» холестерин), передает Reuters.

Экспериментальный препарат энлицид деканоат показал значительное снижение уровня липопротеинов низкой плотности. Восьминедельное исследование включало пациентов с гиперхолестеринемией на фоне терапии статинами.

Препарат снизил уровень ЛПНП на 64,6% от исходного уровня при добавлении к базовому лечению. Показатель оказался выше результатов конкурирующих нестатиновых препаратов. Снижение составило 56,7% по сравнению с бемпедоевой кислотой, 36,0% по сравнению с эзетимибом и 28,1% по сравнению с их комбинацией.

Энлицид относится к ингибиторам PCSK9 и блокирует белок, который регулирует уровень холестерина. Компания рассматривает препарат как потенциальный новый источник роста на фоне ожидаемого истечения патентной защиты ключевого продукта Keytruda к концу десятилетия.

По оценкам, годовые продажи могут достичь десятков миллиардов долларов. Препарат получил приоритетный статус рассмотрения в США, что ускоряет возможное одобрение. Компания ожидает решение регулятора уже в 2026 году.