Merck тұмауға қарсы препараттарды өндіруші Cidara сатып алу жөніндегі мәмілеге жақындап қалды

Merck (MRK) Cidara Therapeutics (CDTX) сатып алуға көшуде, деп хабарлайды Reuters.

Мәміле биотехнологиялық компанияны оның нарықтық капиталдануынан $3.3 млрд. жоғары бағалай алады. Мәміленің нақты сомасы әзірге белгісіз, алайда құрылымы клиникалық сынақтардың мақсаттарына қол жеткізген кезде ақшалай төлемдер мен қосымша транштарды қамтиды деп күтілуде.

Қазан айында FDA CD388 Cidara компаниясына серпінді терапия мәртебесін берді. Препарат аурудың ауыр ағымының жоғары қаупі бар пациенттерде А және В тұмауының алдын алуға арналған. Бұл мәртебе елеулі медициналық қажеттіліктер кезінде дәрілерді әзірлеу мен қарауды жеделдетеді.

Merck-тің активке қызығушылығы 2028 жылы патенті аяқталатын флагмандық Keytruda онкопрепаратынан түсетін табыстың болашақтағы ысырабы жағдайында күшейе түсуде, деп жазады Reuters. Шілде айында Merck $10 млрд-қа Verona Pharma сатып алуға келісті

Хабарлама жарияланғаннан кейін CDTX акциялары саудадан кейінгі сессияда шамамен 39% -ға өсті, ал MRK 1,6% -ға төмендеді.

Cidaraның әлеуетті сатып алуы 2028 жылы Keytruda патентінің аяқталуына дайындық бойынша Merck-тің кең стратегиясына сәйкес келеді, деп атап көрсетеді Freedom Finance Global сарапшысы Айдын Сейтжапбар. Keytruda — компанияның негізгі онкологиялық терапиясы және 2024 жылы $29,5 млрд түсімді қамтамасыз еткен әлемдегі ең көп сатылатын препарат (Merck жиынтық түсімінің 46% -ға жуығы). Cidara мәмілесі Merck белсенді M&A-саясатының жалғасы болады. Шілде айында компания $10 млрд-қа Verona Pharma сатып алғанын жариялады Біз сондай-ақ Cidara сатып алу компанияның таяу жылдардағы соңғы сатып алуы болмайды деп күтеміз.

Мәмілеге келетін болсақ, мәміленің негізгі мақсаты тұмаудың алдын алуға арналған CD388, Cidara эксперименталды препараты болып табылады. Бұл жай ғана вакцина емес, пациенттің иммундық жауабына қарамастан вирустың репликациясын тежейтін ұзақ уақыт бойы әсер ететін тікелей вирусқа қарсы агент. CD388 А және В тұмауының барлық белгілі маусымдық және пандемиялық штаммдарынан бір рет тері астына немесе бұлшық етке енгізуден кейін әмбебап қорғауды қамтамасыз етеді және иммунды статусына қарамастан тиімді болып қалады, бұл иммунитеті әлсіреген пациенттер үшін негізгі артықшылық болып табылады.

Мәмілеге келетін болсақ, мәміленің негізгі мақсаты тұмаудың алдын алуға арналған CD388, Cidara эксперименталды препараты болып табылады. Бұл жай ғана вакцина емес, пациенттің иммундық жауабына қарамастан вирустың репликациясын тежейтін ұзақ уақыт бойы әсер ететін тікелей вирусқа қарсы агент. CD388 А және В тұмауының барлық белгілі маусымдық және пандемиялық штаммдарынан бір рет тері астына немесе бұлшық етке енгізуден кейін әмбебап қорғауды қамтамасыз етеді және иммунды статусына қарамастан тиімді болып қалады, бұл иммунитеті әлсіреген пациенттер үшін негізгі артықшылық болып табылады.

Аралық нәтижелер 2026 жылғы маусымда Солтүстік жарты шарда тұмау маусымы аяқталғаннан кейін күтілуде. CD388 Breakthrough Therapy және Fast Track мәртебелеріне ие, бұл FDA-мен жиі өзара іс-қимылды және BLA-ны басымдықпен қарау мүмкіндігін қоса алғанда, әзірлеуді және реттеуші бағалауды жеделдетеді. Препаратты коммерциялық іске қосу 2027-2028 жылдары болуы мүмкін. Тұмауға қарсы вакциналардың жаһандық нарығы CAGR 7,02% болғанда 2034 жылға қарай $16,73 млрд-қа дейін өсу болжамымен 2024 жылы $8,49 млрд-қа бағаланады. Тұмауға қарсы препараттар нарығы 2024 жылы қосымша $1,09 млрд құрайды, 2034 жылға қарай $1,38 млрд болжаммен. Алдын алу емдеу әдістері (CD388 сияқты) қолданыстағы вирусқа қарсы препараттармен салыстырғанда жоғары тиімділіктің арқасында 2025 жылға қарай А тұмауы инфекциясы нарығының 59,7% -ын алады деп күтілуде.