FDA Moderna ның мРНҚ негізіндегі тұмауға қарсы вакцинасына өтінішін қарауға келісім берді

Moderna компаниясы 18 ақпанда FDA (АҚШ‑тың Азық‑түлік және дәрі‑дәрмек басқармасы) өзінің эксперименттік мРНҚ‑тұмау вакцинасын қарауға келісіп, бұрынғы бас тарту шешімін жойғанын хабарлады.

Бұл шешім Moderna үшін аса маңызды, себебі аталған вакцина компанияның Covid‑пен біріктірілген тәжірибелік тұмауға қарсы препаратын әзірлеудегі негізгі компонент болып табылады және Moderna‑ның 2028 жылға қарай шығынсыз деңгейге шығу мақсатына жетуіне ықпал етуі мүмкін.

FDA тұмауға қарсы бұл вакцинаны мақұлдау жөніндегі шешімін 5 тамызда жариялауы тиіс.