FDA отозвало разрешение Eli Lilly на экстренное использование вакцины от COVID-19

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) отозвало разрешение Eli Lilly and Co (NYSE: LLY) на экстренное использование препарата против COVID-19. Разрешение на экстренное применение было выдано Eli Lilly and Co в феврале текущего года.

Препарат Eli Lilly не нейтрализует BQ.1 и BQ.1.1. подвариантов Омикрона, которые в последнее время преобладают на территории США, отмечает FDA.

Eli Lilly и ее авторизованные дистрибьюторы приостановили коммерческое распространение препарата до дальнейшего уведомления от агентства.

BQ.1 и BQ.1.1 стали доминирующими штаммами в Соединенных Штатах после устойчивого роста распространенности в течение последних двух месяцев.

Субварианты составили около 57% случаев заболевания на национальном уровне, согласно правительственным данным на прошлой неделе. 

В третьем квартале 2022 года компания увеличила выручку на 2,51% г/г, до $6,94 млрд, а прибыль на акцию выросла на 2,06% г/г, до $1,98. Котировки акций торгуются в устойчивом  восходящем тренде и находятся на исторических максимумах, однако данная новость может привести их к снижению, поэтому цены для покупок акций стоит искать ниже текущих, в районе $335 за акцию, комментирует аналитик Freedom Finance Global Владимир Чернов.