Фармацевтическая компания Lilly(Eli) представила обнадеживающие данные испытаний

На нынешней неделе фармацевтическая компания Lilly(Eli) &Co. (NYSE: LLY) представила итоги клинических испытаний компонента, который может стать эффективным лечением состояния, опасного для миллионов людей.

 

Lilly(Eli) объявила, что молекула tirzepatide достигла своих основных конечных результатов в серии клинических испытаний фазы III. Целью исследований было оценить эффективность компонента в лечении обструктивного апноэ сна (СОАС), распространенного расстройства, при котором людям трудно дышать во время сна. По данным компании, tirzepatide значительно снижает количество эпизодов и частоту апноэ и гипопноэ (остановка дыхания во сне минимум на 10 секунд) по сравнению с плацебо. Отметим, что tirzepatide является основой препаратов Mounjaro и Zepbound, одобренных FDA для лечения диабета и лекарств для снижения веса. Наряду с очень популярными препаратами Ozempic и Wegovy от Novo Nordisk, они, похоже, обладают свойствами, которые могут быть полезны при лечении других заболеваний. Lilly(Eli), как и некоторые другие фармацевтические гиганты активно исследуют такие компоненты.

 

По данным компании Lilly(Eli), только в США около 80 млн взрослых страдают по крайней мере умеренными формами СОАС. Однако 85% таких случаев не диагностируются, и поэтому многие больные не получают своевременного лечения. Руководство компании полагает, что удовлетворение этой потребности имеет решающее значение. Уже существуют лекарственные методы лечения чрезмерной сонливости, связанной с СОАС, однако tirzepatide потенциально может стать первым фармацевтическим средством лечения этого опасного состояния.

 

Отметим, что Lilly(Eli) в настоящее время исследует эффективность tirzepatide для лечения других заболеваний, помимо сахарного диабета и ожирения. В перспективе это способно открыть компании выход на новые рынки.

 

На торгах 17 апреля акция LLY стоила $750,77.