Bristol Myers Squibb растет после одобрения FDA препарата от шизофрении

Акции Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) выросли на 2,8% в пятницу, на следующий день после того, как Управление по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило использование препарата, который фармацевтическая компания назвала первым лекарством против шизофрении за десятилетия. Bristol Myers Squibb объяснила, что препарат Cobenfy для взрослых использует «принципиально новый подход к лечению шизофрении», избирательно воздействуя на определенные рецепторы в мозге, не блокируя при этом другие. Она отметила, что около 2,8 млн человек в США страдают от этого заболевания, и что при текущем стандарте лечения «до 60% людей испытывают недостаточное улучшение симптомов или невыносимые побочные эффекты во время терапии».