Merck приближается к сделке по приобретению производителя препаратов от гриппа Cidara

Merck (MRK) движется к покупке Cidara Therapeutics (CDTX), сообщает Reuters.

Сделка может оценить биотехнологическую компанию выше ее рыночной капитализации в $3.3 млрд. Точная сумма сделки пока неизвестна, однако структура, как ожидается, включает денежные выплаты и дополнительные транши при достижении целей клинических испытаний.

В октябре FDA присудило препарату CD388 компании Cidara статус прорывной терапии. Препарат предназначен для профилактики гриппа A и B у пациентов с высоким риском тяжелого течения болезни. Этот статус ускоряет разработку и рассмотрение лекарств при серьезных медицинских потребностях.

Интерес Merck к активу усиливается на фоне будущих потерь доходов от флагманского онкопрепарата Keytruda, патент на который истекает в 2028 году, отмечает Reuters. В июле Merck уже согласилась купить Verona Pharma за $10 млрд.

После публикации сообщения акции CDTX выросли почти на 39% в послеторговой сессии, тогда как MRK снизились на 1,6%.

Потенциальное приобретение Cidara вписывается в более широкую стратегию Merck по подготовке к истечению патента на Keytruda в 2028 году, подчеркивает аналитик Freedom Finance Global Айдын Сейтжапбар. Keytruda — ключевая онкологическая терапия компании и самый продаваемый препарат в мире, обеспечивший $29,5 млрд выручки в 2024 году (около 46% совокупной выручки Merck). Сделка с Cidara станет продолжением активной M&A-политики Merck. В июле компания уже объявила о покупке Verona Pharma за $10 млрд. Мы также ожидаем, что покупка Cidara не станет последним приобретением компании в ближайшие годы.

Что касается сделки, то основной целью сделки является CD388, экспериментальный препарат Cidara для профилактики гриппа. Это не просто вакцина, а длительно действующий прямой противовирусный агент, который подавляет репликацию вируса независимо от иммунного ответа пациента. CD388 обеспечивает универсальную защиту от всех известных сезонных и пандемических штаммов гриппа A и B после однократного подкожного или внутримышечного введения и остаётся эффективным независимо от иммунного статуса, что является ключевым преимуществом для пациентов с ослабленным иммунитетом, у которых вакцины часто малоэффективны.

В июне 2025 года Cidara сообщила о положительных результатах исследования Phase 2b NAVIGATE с участием более чем 5000 здоровых невакцинированных взрослых в возрасте 18–64 лет. Исследование достигло первичной и всех вторичных конечных точек эффективности. Наивысшая доза 450 мг продемонстрировала 76% защиту от симптоматического гриппа в течение 24 недель по сравнению с плацебо. В сентябре 2025 года Cidara начала регистрационное исследование Phase 3 ANCHOR, на шесть месяцев раньше запланированного срока. На начало ноября набор участников был завершен примерно наполовину и продвигается в соответствии с планом, предполагающим полное завершение к декабрю.

Промежуточные результаты ожидаются после окончания сезона гриппа в Северном полушарии в июне 2026 года. CD388 обладает статусами Breakthrough Therapy и Fast Track, что ускоряет разработку и регуляторную оценку, включая более частые взаимодействия с FDA и возможность приоритетного рассмотрения BLA. Коммерческий запуск препарата возможен уже в 2027–2028 годах. Глобальный рынок вакцин против гриппа оценивается в $8,49 млрд в 2024 году с прогнозом роста до $16,73 млрд к 2034 году при CAGR 7,02%. Рынок препаратов против гриппа составляет дополнительные $1,09 млрд в 2024 году, с прогнозом до $1,38 млрд к 2034 году. Профилактические методы лечения (такие как CD388), как ожидается, займут 59,7% рынка инфекций гриппа A к 2025 году благодаря превосходной эффективности по сравнению с существующими противовирусными препаратами.