Laboratory Corporation поучила одобрение на "домашний" тест COVID-19

Компания Laboratory Corporation of America Holdings (LH, NYSE) получила одобрение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на экстренное использование "домашнего" тестового набора для выявления COVID-19.Тест Laboratory Corporation называют "домашним" тестом для обнаружения COVID-19. Однако на деле он отличается от общепринятого понятия о домашних тестах, как не требующих лабораторного оборудования. Так, существующие домашние тесты на ВИЧ позволяют по образцу слюны получить результат через полчаса по реакции антител и антигена непосредственно в тестовом наборе. В свою очередь, тест от Laboratory Corporation предполагает взятие образца жидкости из носа ватным тампоном, который затем отправляется в лабораторию для обработки. Таким образом, этот тест является домашним лишь наполовину, но он будет востребован.Подобные тесты позволяют избежать скопления людей на площадках для тестирования, а также научить население самостоятельно проводить дистанционное тестирование и сбор данных. При этом на начальном этапе наборы будут продаваться онлайн для медицинских учреждений или по заявлению медицинских работников. В ближайшие недели, по мере расширения производства тестов, есть симптомы. Laboratory Corporation намерена увеличивать объемы выпуска тестов и в ближайшие недели сделать их доступными большому кругу потребителей. Таким образом, Laboratory Corporation может получить ценный товар, а лаборатории — большое количество заказов на исследование образцов.На торгах 21 апреля акция LH стоила $148,18. Рыночная капитализация составила $14,7 млрд.